【测、调、保、疗】不“认识”自己的身体怎能获得真正的健康?

发表于 讨论求助 2020-07-31 16:50:10

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“基因”这个听起来很“科技”的词,与人类健康究竟有多大关系?1987年诺贝尔生理学或医学将获得者利根川进曾经说过这样一句话:“人类除外伤以外的所有疾病都与基因受损有关。”现代医学认为,疾病是由外在因素(生活方式、社会、医疗、环境)和内在因素(遗传因素)共同决定的。基因是生物传递遗传信息的物质,它能够影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。由于基因的缺陷,有些人天生就容易患上某种疾病,也就是说,人体内一些基因型的存在,会增加患某些疾病的风险,这种基因就叫疾病易感基因。只要知道了体内疾病易感基因的情况,就可以预测出人们容易患上哪一方面的疾病。

据悉,美国每年有400万至500万人进行基因检测和预防性手术,使家族性大肠癌的发病率下降了90%,家族性乳腺癌的发病率下降了70%。同时建议年轻的父母在孩子的婴幼儿阶段就应该开始对疾病进行风险预测,然后养成最适合孩子的生活习惯,有效避免疾病的发生。

基因,一生不变,所以基因检测,一生一次足矣。一次检测,就像得到了自己的“身体使用说明书”,有此做指导,健康生活一辈子,不再是奢望。


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基因检测,一个近来火得不行的词,不管是癌症病人、孕产妇,新生儿还是普通老百姓,都或多或少会接触到它。基因检测虽属前沿科技,却与百姓生活联系日益紧密,也将对医学技术带来深刻影响。 


什么是基因检测

基因检测就是从人体的血液、其他体液或组织中提取细胞,检测基因组上DNA序列个体差异的技术。基因检测在医学健康领域主要有预测性基因检测,诊断性基因检测和个体化用药指导三个方面的应用。

基因体检和常规体检有什么不同

基因体检是通过检测受检者的遗传信息进行疾病风险的预测,这种检测在疾病未发生时进行,针对性的进行健康管理,可以有效的进行疾病预防,防患于未然。常规体检检测疾病是否发生,检测到的是已经发生的疾病。

基因体检和常规体检可以互相结合,基因体检检测到疾病风险后,受检者可以针对性加强此类疾病的常规体检,实现早发现早治疗的目的。两者相辅相成,共同守护健康。

肿瘤超早期风险筛查

正常细胞和肿瘤细胞都会破裂,细胞破裂之后,DNA就会被释放到体液当中,其中进入血液的这部分DNA,称为cfDNA(cell free DNA)。cfDNA里来源于肿瘤细胞的那部分DNA就是ctDNA(circulating tumor DNA)。

通过检测异常细胞降解后游离在血浆中的循环DNA中肿瘤相关基因突变热点位置的定量突变状况,判断是否存在某种肿瘤异常细胞及变量的高低,对于无症状人群进行早发现,早预防,早治疗。

肿瘤超早期风险筛查和常规体检不同

常规监测是通过B超、X光、CT等技术,针对已患病人群做进一步的确诊,检查肿瘤是否发生及目前的发生的程度,这时患者一般已经进入中晚期,3年内死亡率极高,治愈的机会渺茫。

肿瘤超早期风险筛查能在人体还未发病时,在遗传层面上分析患病风险;运用最先进的检测技术,评估健康人群或亚健康人群的患病风险。肿瘤如果能在早起发现,只要手术切除病灶,治愈率很高。

基因体检与肿瘤超早期风险筛查的区别

1采集方式

基因体检:从口腔黏膜和唾液中提取DNA,利用基因分析技术,测出疾病易感基因,判断患病的风险高低。


肿瘤超早期风险筛查:抽取血液,完成对肿瘤细胞DNA的分析与解读。


2检测项目

基因体检:

优福儿童发展潜力评估基因检测—— 9项发展潜力

优福男性女性健康基因检测(330项)


肿瘤超早期风险筛查:

18项高发肿瘤:肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食管癌、甲状腺癌、膀胱癌、皮肤癌、头颈癌、前列腺癌、睾丸癌、胰腺癌、肝癌、肾癌、黑色素瘤。


3检测作用

基因体检:属于预测性的基因检测,通过基因检测,预测多基因疾病的遗传易感风险,对于受检者患某一类疾病的风险进行评估,并根据检测结果提出个性化的疾病筛查和生活方式的建议。


肿瘤超早期风险筛查:在恶性肿瘤发生早期,ctDNA含量和基因的异常改变可以被检测到。可以实现实时、多阶段、个体化诊疗服务,无创的用于肿瘤早筛,几乎所有肿瘤细胞都能将DNA片段释放到血液中,ctDNA能够体现患者体内肿瘤的综合情况,假阳性率低,灵敏度高,准确度高,可检测到低至0.1%的低频突变。可提前5-10年预知肿瘤风险。早发现、早诊断、早治疗是国际公认的肿瘤防治关键。



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